理由1(行業(yè)背景):
為了確保藥用輔料的質量和安全性，近年來各國法律法規(guī)對制藥公司和藥用輔料供應商提出了更高要求。

理由2(上屆情況):
在中國，隨著近幾年仿制藥質量和療效的一致性評價、原輔包信息登記及關聯(lián)審評審批等相關政策出臺，都明確了制劑企業(yè)對藥用輔料的選擇負主體責任，也意味著，輔料企業(yè)將會完全的接受制劑企業(yè)的審查，以取得制劑企業(yè)的認可，同時促進輔料企業(yè)的發(fā)展和創(chuàng)新。

理由3(展會展望):
國內部分藥用輔料、藥包材企業(yè)正在積極調整、改革，主動提升產(chǎn)品質量，確保藥品質量和安全。

理由4(上屆情況):
同時，更多制劑企業(yè)對優(yōu)質的輔料生產(chǎn)企業(yè)也產(chǎn)生了迫切的需求。

理由5(展會展望):
作為CPhI China特色板塊之一的“國際藥用輔料與技術中國展”（PharmaExcipients China），將于2019年6月18-20日在上海新國際博覽中心E3館全新啟航！屆時將匯聚國內外百余家優(yōu)質藥用輔料企業(yè)，不僅助力企業(yè)開拓醫(yī)藥、保健品等領域市場，國內外一線專家、業(yè)內權威人士也將齊聚于此，解析各國輔料指南更新，探討質量控制技術要求，助力輔料企業(yè)融入全球化產(chǎn)業(yè)鏈。